一种胰岛素类似物的化学合成方法
基本信息
| 申请号 | CN201510037398.0 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN105884879A | 公开（公告）日 | 2016-08-24 |
| 申请公布号 | CN105884879A | 申请公布日 | 2016-08-24 |
| 分类号 | C07K14/62(2006.01)I;C07K1/06(2006.01)I;C07K1/04(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 王宇 | 申请（专利权）人 | 漳州未名博欣生物医药有限公司 |
| 代理机构 | - | 代理人 | - |
| 地址 | 363000 福建省漳州市招商局漳州开发区兴江路3号涵碧楼花园D区2栋303号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开一种胰岛素类似物的化学合成方法，包括片段合成、片段缩合、还原复性和纯化四个步骤，将胰岛素类似物的A链和B链分片段合成，第一个二硫键氧化时，将A链中Cys-Asn和B链先氧化在一起，由于Cys-Asn二肽价格低廉，分子间氧化时，二肽可大大过量，以提高分子间氧化效率，而在过量的氧化二肽，由于没有其他活性基团，可用强还原途径回收二肽，从而解决分子间二硫键氧化得率低的问题，通过片段缩合方法得到的AB链已经在一起的胰岛素前体，其结构与C链在的情况下的胰岛素类似，通过一定条件下的谷胱甘肽氧化-还原体系进行复性，得到得率很高的胰岛素。 |
