一种用于宫颈癌诊断的肿瘤诊断组合物和用于制备诊断试剂盒的用途
基本信息
| 申请号 | CN201710926283.6 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN107677825B | 公开（公告）日 | 2019-04-23 |
| 申请公布号 | CN107677825B | 申请公布日 | 2019-04-23 |
| 分类号 | G01N33/574（2006.01）I; G01N33/531（2006.01）I | 分类 | 测量；测试; |
| 发明人 | 杨豪伟; 刘义俊; 王斌 | 申请（专利权）人 | 汉氏联合（天津）干细胞研究院有限公司 |
| 代理机构 | 新余市渝星知识产权代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 汉氏联合（天津）干细胞研究院有限公司 |
| 地址 | 301799 天津市武清区武清开发区福源道北侧创业总部基地B10号楼1201室 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种用于宫颈癌诊断的肿瘤诊断组合物和用于制备诊断试剂盒的用途。单独使用血清溶血磷脂酰胆碱(18:2)、磷脂酰肌醇(20:4/0:0)或N‑苯丙酰‑L‑谷氨酰胺诊断区分宫颈癌患者与健康志愿者时，ROC曲线下面积(AUC)均低于0.7；三者联合用于诊断区分宫颈癌患者与健康志愿者时AUC可以提高到0.945。本领域技术人员知道，ROC曲线下面积在1.0和0.5之间，在AUC>0.5的情况下，AUC越接近于1，说明诊断效果越好。AUC在0.5‑0.7时有较低准确性，AUC在0.7‑0.9时有一定准确性，AUC在0.9以上时有较高准确性。因此，血清溶血磷脂酰胆碱(18:2)、磷脂酰肌醇(20:4/0:0)和N‑苯丙酰‑L‑谷氨酰胺可以联合用于制备诊断宫颈癌的诊断试剂盒。 |
