一种蜂毒的精制方法、注射用蜂毒制剂及其制备方法
基本信息
申请号 | CN202111115519.0 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN113768957A | 公开(公告)日 | 2021-12-10 |
申请公布号 | CN113768957A | 申请公布日 | 2021-12-10 |
分类号 | A61K35/64(2015.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61K47/12(2006.01)I;A61K47/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P19/08(2006.01)I;A61P25/02(2006.01)I | 分类 | 医学或兽医学;卫生学; |
发明人 | 胡卫国;任风芝;赵倩;刘建芬;李丽红;张雪霞;李彦朴;张向彬;梁凤林;魏松波;王彩肖;李美琳;马永水;代振冀 | 申请(专利权)人 | 华北制药股份有限公司 |
代理机构 | 石家庄国为知识产权事务所 | 代理人 | 李坤 |
地址 | 050000河北省石家庄市高新区长江大道315号创新大厦东20层 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明涉及药物制剂技术领域,具体公开一种蜂毒的精制方法、注射用蜂毒制剂及其制备方法。蜂毒粗品的精制方法包括:将蜂毒粗品加入纯化水中,分散均匀,离心,调节离心液的pH为3.0~4.0,静置1h~2h,过滤;然后调节滤液pH为4.5~5.5,过滤,得蜂毒滤液;将蜂毒滤液用截留分子量大于500Da的超滤膜进行恒容超滤,加水量为所述蜂毒滤液体积的8~10倍时,开始浓缩,待滤余液体积为所述蜂毒滤液体积的50%~60%时,停止浓缩,收集滤余液,得蜂毒超滤液;将蜂毒超滤液过滤除菌、冻干、粉碎,得精制蜂毒。将制备所得的精制蜂毒直接用于制备临床注射用冻干制剂,可显著提高蜂毒制剂的稳定性,具有广阔的应用前景。 |
