一种3-溴-6-氯吡啶-2-甲酸的合成方法
基本信息
| 申请号 | CN201110322975.2 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN103058921A | 公开（公告）日 | 2013-04-24 |
| 申请公布号 | CN103058921A | 申请公布日 | 2013-04-24 |
| 分类号 | C07D213/803(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 徐卫良;左冰;徐炜政 | 申请（专利权）人 | 苏州滋康医药有限公司 |
| 代理机构 | 苏州威世朋知识产权代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 陆敏勇 |
| 地址 | 215123 江苏省苏州市苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C11楼501B室 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供了一种3-溴-6-氯吡啶-2-甲酸的合成方法，其采用3-溴-6-氯吡啶为起始原料，与过氧化尿素、三氟乙酸酐发生氧化反应得到3-溴-6-氯吡啶氮氧化物；然后与三甲基硅氰、三乙胺反应得到3-溴-6-氯吡啶-2-氰；最后在硫酸中水解得到3-溴-6-氯吡啶-2-甲酸。本发明的合成方法具有操作安全、环境友好等优点，尤其是避免使用2-氟-3-溴-6-氯吡啶这样的昂贵原料与剧毒原料氰化钠，所用原料成本低、毒性低，适合大规模工业生产。 |
