梅毒抗体与乙型肝炎表面抗原胶体金法联合检测试剂
基本信息
申请号 | CN200310112559.5 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN1627073A | 公开(公告)日 | 2005-06-15 |
申请公布号 | CN1627073A | 申请公布日 | 2005-06-15 |
分类号 | G01N33/558;G01N33/549;G01N33/569 | 分类 | 测量;测试; |
发明人 | 熊晓云;耿永尧;张文;陈立炎 | 申请(专利权)人 | 深圳益生堂生物企业有限公司 |
代理机构 | - | 代理人 | - |
地址 | 518033广东省深圳市福田区滨河大道5022号联合广场A座18层 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明属于药品生物制品类,体外诊断试剂的范畴。用一滴血就可以检测出患者是否感染梅毒或乙肝病毒,是一种新的检测方法组合。本发明是将目前发病率较高的梅毒抗体和乙肝表面抗原两种疾病的检测手段合并在同一条检测试纸上,利用免疫层析技术,将已纯化的梅毒重组抗原及抗-HBs单克隆抗体利用自动微量喷点设备,固定在已预处理合格的硝酸纤维素膜上,再将已用胶体金标记的梅毒重组抗原及抗-HBs单克隆抗体按一定比例混合,制备成金结合物垫,再辅以恰当的样品处理垫,组合成为试纸条(组装方式见附图)。采用双抗原夹心及双抗体夹心法原理,快速检测人全血或血清、血浆中的梅毒抗体或乙型肝炎表面抗原。克服了以前分开检测方法的很多弊端,一滴血就可以检测两种疾病,3分钟后可以判断结果,不需要特殊仪器,肉眼直接判读结果。准确、快速、操作简单,可单人份使用。适用于家庭自助检测及血液中心街头献血员筛查等需要快速检测的用途。填补了国内空白。 |
