一种口服液及其制备方法
基本信息
| 申请号 | CN201410853556.5 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN104523586B | 公开（公告）日 | 2017-08-18 |
| 申请公布号 | CN104523586B | 申请公布日 | 2017-08-18 |
| 分类号 | A61K9/08(2006.01)I;A61K47/02(2006.01)I;A61K47/12(2006.01)I;A61K38/40(2006.01)I;A61P7/06(2006.01)I | 分类 | 医学或兽医学；卫生学; |
| 发明人 | 陈日星;植润军;罗灼辉;欧佩欣;周诗雅 | 申请（专利权）人 | 广州瑞尔医药科技有限公司 |
| 代理机构 | 北京万慧达知识产权代理有限公司 | 代理人 | 广州瑞尔医药科技有限公司 |
| 地址 | 510000 广东省广州市高新技术产业开发区科学城揽月路80号科技创新基地D区第6层601—603单元 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明揭示了一种口服液的制备方法，将碱溶液加入原料药蛋白琥珀酸铁中调节药液pH至10.5～12.0，使蛋白琥珀酸铁完全溶解，加入防腐剂、矫味剂和甜味剂，然后加酸返调药液pH至6.5～8.0，制备得到口服液。按照本发明方法制备得到的口服液，提高了蛋白琥珀酸铁在水中的溶解度，游离铁量不超过总含量的0.1％，能避免或改善起泡、析出、配液时间长、澄清度低、游离铁量偏高等问题；口服液粘度低于100mPa.s，利于过滤，增加生产可操作性，具有工艺简单、成本低廉、安全有效、质量可控、服用方便、肠胃刺激性小等优点。 |
