重组新型冠状病毒亚单位疫苗的制备方法
基本信息
申请号 | CN202011216187.0 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN112089831B | 公开(公告)日 | 2021-04-02 |
申请公布号 | CN112089831B | 申请公布日 | 2021-04-02 |
分类号 | A61K39/215(2006.01)I;A61K39/39(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;C07K1/36(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C12N15/70(2006.01)I;C07K1/34(2006.01)I;C07K1/18(2006.01)I;C07K19/00(2006.01)I | 分类 | 医学或兽医学;卫生学; |
发明人 | 毕胜利;侯云德;毛江森;高福;武桂珍;秦川;许文波;毛子安;苏秋东;伊瑶;高孟;陈刚;庄昉成;吕杭军;陆绍红 | 申请(专利权)人 | 浙江普康生物技术股份有限公司 |
代理机构 | 杭州华进联浙知识产权代理有限公司 | 代理人 | 储照良 |
地址 | 310051浙江省杭州市滨江区滨康路587号 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明涉及疫苗制备领域,具体而言,涉及一种重组新型冠状病毒亚单位疫苗的制备方法。该方法包括将插入有RBD‑TT重组蛋白所对应的核酸片段的质粒转染到大肠杆菌;培养所述大肠杆菌,使其表达所述RBD‑TT融合蛋白,破碎菌体并分离所述RBD‑TT重组蛋白的包涵体粗提物;将所述包涵体粗提物用含尿素的变性液溶解后,通过阴离子交换色谱层析进行纯化,得到RBD‑TT重组蛋白粗纯样品;将所述RBD‑TT重组蛋白粗纯样品用稀释液稀释;过滤、用复性液进行复性,得到复性蛋白;将所述重组蛋白复性蛋白通过阴离子交换色谱层析进行纯化。 |
