一种高效CIK细胞培养方法
基本信息
申请号 | CN201510129419.1 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN104673751B | 公开(公告)日 | 2018-04-10 |
申请公布号 | CN104673751B | 申请公布日 | 2018-04-10 |
分类号 | C12N5/0783 | 分类 | 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程; |
发明人 | 刘慧玉;高妍;张嘉保;李春雨;李鹏;刘法显 | 申请(专利权)人 | 中科聚研干细胞有限公司 |
代理机构 | 威海科星专利事务所 | 代理人 | 刘慧玉;吉林市汇融再生医学有限公司 |
地址 | 264209 山东省威海市高区大岚寺生活小区91栋 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明涉及细胞生物学领域,具体地说是通过单核细胞分离、接种培养瓶、接种培养袋和收取细胞等四个步奏对CIK细胞进行高效培养,在培养过程中添加IL‑1、IL‑2、IL‑24、IFN‑γ、CD3 AK、EGF等诱导因子,诱导外周血单个核细胞成为CIK细胞,并使其在体外高效扩增的高效CIK细胞培养方法。培养10天可以使初始细胞数量为2×的外周血单个核细胞细胞诱导后扩增为1×的CIK细胞,可有效提高CIK细胞体外扩增培养速度和最终获取的细胞数量,除此之外,采用本方法培养出来的CIK细胞可以使子宫颈癌Hela细胞及骨髓瘤Sp20细胞最高凋亡率达到64.2%和54.3%。 |
