一种构建T载体的方法
基本信息
| 申请号 | CN201010281650.X | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN101948862A | 公开（公告）日 | 2011-01-19 |
| 申请公布号 | CN101948862A | 申请公布日 | 2011-01-19 |
| 分类号 | C12N15/66(2006.01)I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 李艳萍 | 申请（专利权）人 | 中生方政（天津）生物技术有限公司 |
| 代理机构 | 北京集佳知识产权代理有限公司 | 代理人 | 原平皓（天津）生物技术有限公司;中生方政生物技术股份有限公司 |
| 地址 | 300457 天津市开发区第四大街80号天大科技园B5 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及基因工程技术领域，公开了一种构建T载体的方法。该方法以pGEM-T?Easy?Vector、pBS-T?Vector、pSURE-T?Vector为出发载体与Xcm?I盒连接得到前T载体，然后用Xcm?I限制性内切酶酶切前T载体，回收线性化载体，得到T载体，所述Xcm?I盒序列包括间隔DNA序列和紧密连接于所述间隔DNA序列两侧的各一个附加序列，所述附加序列包括Xcm?I酶切位点序列和Xcm?I酶切位点序列5′端的3个保护碱基。本发明所述构建T载体的方法简单高效，所获得的T载体质量稳定，自身环化率低，克隆效果高，并且可以避免3n+2个核苷酸的cDNA序列在基因表达时发生移码。 |
