一种新生儿遗传代谢病筛查方法
基本信息
申请号 | CN201710170285.7 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN107038337A | 公开(公告)日 | 2017-08-11 |
申请公布号 | CN107038337A | 申请公布日 | 2017-08-11 |
分类号 | G06F19/00(2011.01)I | 分类 | 计算;推算;计数; |
发明人 | 郝虎;冯明红;文丰良 | 申请(专利权)人 | 广州华康基因医学科技有限公司 |
代理机构 | 广州市越秀区哲力专利商标事务所(普通合伙) | 代理人 | 赵赛;袁嘉恩 |
地址 | 510000 广东省广州市天河区龙口东路34号201房自编208单元 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明公开了一种新生儿遗传代谢病筛查方法,该方法包括将现有的遗传代谢病的病情症状数据、指标数据存储到数据库,根据所述数据库建立医学数据库;采集新生儿的检测样本,并将所述检测样本导入所述医学数据库;将所述检测样本与所述医学数据库中的指标数据进行比较,判断所述检测样本与所述医学数据库中指标数据是否匹配。通过将新生儿的检测样本与已经建立的医学数据库中的已有数据进行比较匹配,可快速筛选出与之相关的遗传代谢病,并生成文本格式的检查报告,所述数据可以为医生的诊断起到辅助作用,降低了医生的误诊率,提高了医生的诊断效率,使诊断结果更加精确。 |
