用于预测结直肠癌患者对免疫疗法敏感性的标志物、试剂盒以及装置
基本信息
| 申请号 | CN202111300818.1 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN113957148A | 公开（公告）日 | 2022-01-21 |
| 申请公布号 | CN113957148A | 申请公布日 | 2022-01-21 |
| 分类号 | C12Q1/6886（2018.01）I;G16B30/00（2019.01）I;G16B20/50（2019.01）I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 尤冬;张昭 | 申请（专利权）人 | 至本医疗科技（上海）有限公司 |
| 代理机构 | 广州华进联合专利商标代理有限公司 | 代理人 | 陈春渠 |
| 地址 | 200000上海市中国（上海）自由贸易试验区芳春路400号1幢3层 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及一种用于预测结直肠癌患者对免疫疗法敏感性的基因标志物组合，包括APC基因和FAT1基因。其中，APC基因和FAT1基因的突变状态，与MSI和TMB状态存在显著相关性，能够作为新的生物标志物预测结直肠癌患者对免疫疗法敏感性能，预测结直肠癌患者对免疫治疗疗效的有效性。本发明的基因标志物组合作为生物标志物，与需要检测至少数百个基因计算的TMB相比，仅通过检测少数关键基因的突变就可以预测免疫治疗疗效，大大降低了检测成本；与MSI相比，根据基因检测覆盖的人群更多，扩大了免疫治疗的潜在获益人群。 |
