复方丹参制剂七种成分血浆或组织浓度的质谱检测方法
基本信息
| 申请号 | CN201911342229.2 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN110907581A | 公开（公告）日 | 2020-03-24 |
| 申请公布号 | CN110907581A | 申请公布日 | 2020-03-24 |
| 分类号 | G01N30/88;G01N30/06 | 分类 | 测量；测试; |
| 发明人 | 殷玮;孙晶晶;凌珊;周兰华;胡钟芳;谢瑞;吴家欣;戚园梅;张尧君;彭佳裕;蔡文镇 | 申请（专利权）人 | 广州医药研究总院有限公司 |
| 代理机构 | 广州广典知识产权代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 广州医药研究总院有限公司 |
| 地址 | 510240 广东省广州市海珠区江南大道中134号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及一种复方丹参制剂七种成分血浆或组织浓度的质谱检测方法。该方法包括以下步骤：(1)储备液的制备：取标准品丹参酮I、丹参酮IIA、丹酚酸B、丹参素、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1，分别溶解于(80±5)％甲醇水溶液中，制得标准品储备溶液；取卡马西平溶解于(80±5)％甲醇水溶液中，制得卡马西平储备溶液；(2)工作溶液的制备；(3)待测样品溶液的制备；(4)将步骤(3)所得待测样品溶液进行液相色谱分离；将液相色谱分离后的样品进行质谱分析。本发明方法的检测过程中色谱峰形极佳，每个化合物的通道都只有唯一的目标峰，避免了其他如溶剂效应等的干扰，操作简单、分析快速、特异性高、分离度高。 |
