一种人源化抗人IL-17A单克隆抗体的药物组合物
基本信息
| 申请号 | CN201910935046.5 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN110585430A | 公开（公告）日 | 2019-12-20 |
| 申请公布号 | CN110585430A | 申请公布日 | 2019-12-20 |
| 分类号 | A61K39/395（2006.01）; A61K9/19（2006.01）; A61K47/12（2006.01）; A61K47/26（2006.01）; A61P37/02（2006.01）; A61P17/06（2006.01）; A61P19/02（2006.01）; A61P29/00（2006.01）; A61P25/00（2006.01）; A61P19/08（2006.01）; A61P1/00（2006.01）; A61P3/10（2006.01） | 分类 | 医学或兽医学；卫生学; |
| 发明人 | 贾慧峰; 蔡明清; 潘现飞; 王少杰; 朱向阳 | 申请（专利权）人 | 华博生物医药技术（上海）有限公司 |
| 代理机构 | 上海一平知识产权代理有限公司 | 代理人 | 华博生物医药技术（上海）有限公司 |
| 地址 | 201203 上海市浦东新区中国（上海）自由贸易试验区蔡伦路538号1幢1楼 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供一种人源化抗人IL‑17A单克隆抗体的药物组合物。具体地，本发明提供一种药物组合物，所述的药物组合物包括：(a)抗人IL‑17A单克隆抗体；和(b)药学上可接受的载体，所述的药学上可接受的载体包括缓冲液、稳定剂和表面活性剂。本发明所述的药物组合物能有效提高抗人IL‑17A单克隆抗体在加压(高温、冻融和震荡等)、加速和长期冷藏条件下的稳定性，可提高临床使用的安全性。 |
