一种人多能干细胞衰老模型的制备方法及其应用
基本信息
| 申请号 | CN201910115121.3 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN109777781A | 公开（公告）日 | 2019-05-21 |
| 申请公布号 | CN109777781A | 申请公布日 | 2019-05-21 |
| 分类号 | C12N5/10（2006.01）I; C12N5/0735（2010.01）I; C12N5/074（2010.01）I; C12N5/0775（2010.01）I; C12N15/85（2006.01）I; C12N15/90（2006.01）I; C12Q1/02（2006.01）I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 周焱; 莫翠萍; 舒伟; 廖进齐; 方崇州; 韩倩; 刘佳; 周光前 | 申请（专利权）人 | 深伦生物科技（深圳）有限公司 |
| 代理机构 | 深圳市深弘广联知识产权代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 向用秀 |
| 地址 | 518000 广东省深圳市龙华新区观澜街道观光路1301号银星科技大厦6楼606A | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及生物医学技术领域，提供了一种人多能干细胞衰老模型的制备方法及其应用，人多能干细胞衰老模型的制备方法为将中国突变型HGPS病人来源的外周血单核细胞重编程为中国HGPS‑iPSC；使用CRISPR/Cas9和ssODNs介导的单核苷酸突变修复技术对LMNA的c.1579C>T(p.R527C)突变进行修复；并在体外将正常iPSC、中国HGPS‑iPSC和突变纠正iPSC分别分化为功能性MSCs，检测3种iPSC‑MSC中LMNA蛋白的表达、细胞增值、凋亡、细胞周期和细胞衰老等情况，由此揭示c.1579C>T(p.R527C)突变对细胞相关通路信号分子表达功能的影响，研究区别于高加索人群突变型HGPS的中国HGPS的分子机制和致病机理。 |
