5-烃基-N-取代芳基吡啶酮衍生物及其制备方法和用途
基本信息
| 申请号 | CN201910647248.X | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN110256405A | 公开（公告）日 | 2019-09-20 |
| 申请公布号 | CN110256405A | 申请公布日 | 2019-09-20 |
| 分类号 | C07D401/10（2006.01）I; A61P11/00（2006.01）I; A61P9/00（2006.01）I; A61P19/00（2006.01）I; A61P35/00（2006.01）I; A61P15/00（2006.01）I; A61P1/16（2006.01）I; A61P31/14（2006.01）I; A61P37/06（2006.01）I; A61P17/02（2006.01）I; A61P1/00（2006.01）I; A61K31/4439（2006.01）I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 石万棋; 鲜远玲; 陈齐; 张曼; 吴瑕; 刘锐; 牛春; 唐跃军 | 申请（专利权）人 | 四川国康药业有限公司 |
| 代理机构 | 成都高远知识产权代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 四川国康药业有限公司 |
| 地址 | 610000 四川省成都市高新区西区 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供了式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其前药、或其水合物或溶剂合物、或其晶型。本发明还提供了上述化合物的制备方法和用途。本发明提供的式I所示的结构新颖的的5‑甲基‑2(1H)吡啶酮衍生物，对成纤维细胞增殖以及成纤维细胞分泌纤维结合蛋白(Fn)均具有明显的抑制作用，其抑制作用比阳性药物吡非尼酮(PF)的更加显著。本发明化合物在制备治疗或预防纤维化疾病、肿瘤等疾病的药物上具有非常好的应用前景。 |
