用于荧光定量PCR检测CYP2D6基因多态性的方法
基本信息
| 申请号 | CN201911297015.8 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN110819701A | 公开（公告）日 | 2020-02-21 |
| 申请公布号 | CN110819701A | 申请公布日 | 2020-02-21 |
| 分类号 | C12Q1/6858;C12N15/11 | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 李晓娇;智慧芳;倪君君 | 申请（专利权）人 | 吉林和合医学检验有限公司 |
| 代理机构 | 北京双收知识产权代理有限公司 | 代理人 | 解政文 |
| 地址 | 130000 吉林省长春市北湖科技开发区盛北大街3333号北湖科技园B13栋1-3层 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供一种用于荧光定量PCR检测CYP2D6基因多态性的引物探针组合，包括引物和双探针如序列表所示；同时提供一种荧光定量PCR检测CYP2D6基因多态性的方法。本发明采用实时荧光定量PCR Taqman‑MGB探针的方法检测CYP2D6基因多态性，并且采用了野生型与突变型双探针的检测方法，不但提高了特异性，还降低了成本；Taqman‑MGB探针在实验结果的准确性、重复性、特异性、灵敏度等方面均优于普通的探针。因此，本发明建立的CYP2D6基因多态性的方法存在结果准确、特异性灵敏度高、无毒害无污染、成本低廉、快速高效等优点。 |
