一种检测BCR-ABL融合基因ABL激酶区突变的方法
基本信息
| 申请号 | CN201811636832.7 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN109777864A | 公开（公告）日 | 2019-05-21 |
| 申请公布号 | CN109777864A | 申请公布日 | 2019-05-21 |
| 分类号 | C12Q1/6858（2018.01）I; C12N15/11（2006.01）I; C12Q1/6886（2018.01）I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 尤隽丹; 郝玮; 李小青 | 申请（专利权）人 | 武汉康圣达医学检验所有限公司 |
| 代理机构 | 北京路浩知识产权代理有限公司 | 代理人 | 武汉康圣达医学检验所有限公司 |
| 地址 | 430000 湖北省武汉市东湖新技术开发区高新大道666号光谷生物城生物创新园D2-1栋 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供了一种检测BCR‑ABL融合基因ABL激酶区突变的方法。该方法采用COLD‑PCR结合二代测序的方法检测外周血或骨髓中BCR‑ABL融合基因两种剪切型M‑bcr和m‑bcr中的ABL激酶区耐药突变，即在同一体系内先扩增M‑bcr和m‑bcr的BCR‑ABL融合基因，再进行COLD‑PCR扩增ABL激酶区，并利用CLOD‑PCR的原理封闭野生型模板，利用Tc温度富集少量突变基因，同时通过二代测序的方法提高检测灵敏度。本发明方法具有操作简单、重复性好、高通量检测标本、报告时间短等特点，尤其适用于少量突变克隆株的检测。使用该方法将显著提高突变检测的敏感度及复合突变的检测能力。 |
