制备喜勃酮用的中间体及其制备方法
基本信息
| 申请号 | CN02117521.7 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN1176081C | 公开（公告）日 | 2004-11-17 |
| 申请公布号 | CN1176081C | 申请公布日 | 2004-11-17 |
| 分类号 | C07D295/194 | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 刘玉辉;张战斌 | 申请（专利权）人 | 广州白云山医药科技发展有限公司 |
| 代理机构 | - | 代理人 | - |
| 地址 | 510515广东省广州市同和白云山制药总厂内 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及制备喜勃酮所用的新的结构式(5)的中间体化合物及其制备方法，该方法包括将结构式(3)的化合物与结构式(4)的化合物，即1-甲基哌嗪反应生成结构式(5)的中间体，其中该反应是在溶剂中，在-10℃-50℃下进行，反应时间为0.5-10小时，所述溶剂选自低级卤代烷，低级脂肪酮，四氢呋喃，或丙酮与水的混合物，或四氢呋喃与水的混合物。本发明采用结构式(5)的中间体化合物制备喜勃酮简化了反应步骤，提高了总产率，各步反应条件容易控制，同时使用的试剂便宜易得，明显降低了成本。∴ |
