7或9-氯-4,5-二氢-1氢-苯并[b]氮杂卓-2(3氢)-酮的合成方法
基本信息
| 申请号 | CN201410035968.8 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN103804294B | 公开（公告）日 | 2015-04-01 |
| 申请公布号 | CN103804294B | 申请公布日 | 2015-04-01 |
| 分类号 | C07D223/16(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 魏庚辉;李仟;宁兆伦;郭鹏;谢国斌 | 申请（专利权）人 | 爱斯特（成都）科技有限公司 |
| 代理机构 | 成都虹桥专利事务所（普通合伙） | 代理人 | 爱斯特（成都）医药技术有限公司;爱斯特（成都）生物制药股份有限公司 |
| 地址 | 610041 四川省成都市高新区高朋大道5号留学生创业园爱斯特（成都）医药技术有限公司 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明属于有机合成领域，具体涉及7或9-氯-4,5-二氢-1氢-苯并[b]氮杂卓-2(3氢)-酮的合成方法。本发明要解决的技术问题是现有合成方法收率低、成本高、后处理纯化困难，原料不易得，不适合放大生产。本发明解决上述技术问题的技术方案是提供一种7或9-氯-4,5-二氢-1氢-苯并[b]氮杂卓-2(3氢)-酮的合成方法，包括以下步骤：将邻或对位氯代苯胺与丁二酸酐反应；反应产物再发生分子内傅克关环反应；然后通过黄鸣龙还原反应，得到7或9-氯-4,5-二氢-1氢-苯并[b]氮杂卓-2(3氢)-酮。本发明提供了一种步骤短、总收率高避免使用昂贵的贵金属催化剂的新方法。 |
