吡啶并嘧啶类化合物,其制备方法和用途
基本信息
申请号 | CN201310517968.7 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN104557913B | 公开(公告)日 | 2017-02-08 |
申请公布号 | CN104557913B | 申请公布日 | 2017-02-08 |
分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;A61P35/04(2006.01)I;A61P13/08(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P7/08(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P31/22(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
发明人 | 程建军;秦继红 | 申请(专利权)人 | 上海汇伦医药科技有限公司 |
代理机构 | 上海天翔知识产权代理有限公司 | 代理人 | 上海汇伦生命科技有限公司 |
地址 | 201203 上海市浦东新区张江高科技园区郭守敬路351号2号楼650-10室 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明公开的吡啶并嘧啶类化合物,为具有以下通式(I)的化合物。其中,Ar选自芳基或杂芳基;R1选自氢、卤素、胺基、杂环基、烷基、胺基烷基、杂环基烷基、芳基、杂芳基、氰基、烯基或炔基;R2为C1至C6烷基;n选自0‑4的整数;当n≥2时,可由两个R1与吗啉环组合为并环、桥环或螺环。本发明还公开了通式(I)化合物的制备方法,其药物组合物和其作为PI3K/mTOR抑制剂的用途。 |
