一种制备多能干细胞样细胞的方法、组合物和应用
基本信息
| 申请号 | CN201711171825.X | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN107904202A | 公开（公告）日 | 2018-04-13 |
| 申请公布号 | CN107904202A | 申请公布日 | 2018-04-13 |
| 分类号 | C12N5/078;C12N5/074;A61K35/545;A61K45/06;A61P19/02;A61P29/00;A61P9/10;A61P25/00;A61P37/02;A61P1/16;A61P13/12;A61P3/10;A61P3/00;A61P35/00;A61K35/15 | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 肖敏;张倩;王建开;邵进士 | 申请（专利权）人 | 北京恩诺生物科技有限公司 |
| 代理机构 | 北京超凡志成知识产权代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 钱学宇 |
| 地址 | 101100 北京市通州区砖厂北里140号楼1层2109室 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及一种制备多能干细胞样细胞的方法、组合物和应用，本发明所述方法包括以下步骤：1)在含有细胞生长因子M‑CSF的培养基中培养单核细胞，所述M‑CSF在培养基中的工作浓度为10～50ng/ml，所述培养的时间为3～5天；2)在步骤1)之后，在含有M‑CSF和麦冬高异黄酮的培养基中培养所述单核细胞，其中，所述M‑CSF和麦冬高异黄酮在所述培养基中的工作浓度分别为10～30ng/ml和30～100μg/ml，所述培养时间为4～8天，即得多能干细胞样细胞。与传统的干细胞诱导方式相比，本发明所述方法具有操作简单、诱导效率高以及性价比高的优点。 |
