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联合定量检测五项心脏标志物试剂盒及制备方法

基本信息

申请号	CN201910338465.0	申请日	-
公开（公告）号	CN111855986A	公开（公告）日	2020-10-30
申请公布号	CN111855986A	申请公布日	2020-10-30
分类号	G01N33/53(2006.01)I;G01N33/533(2006.01)I	分类	-
发明人	刘冰;章燕;周伟;李亚楠;刘凤鸣	申请（专利权）人	常州博闻迪医药股份有限公司
代理机构	-	代理人	-
地址	213022江苏省常州市经开区富民路218号加州科技港3号楼3楼
法律状态	-

摘要

本发明公开了一种复合型定量检测超敏C反应蛋白(hs‑CRP)、髓过氧化酶(MPO)、脂蛋白磷脂酶A2(Lp‑PLA2)、氧化低密度脂蛋白(ox‑LDL)、F2‑异前列腺素(F2‑isop)荧光免疫层析检测试剂盒的制备方法，包括干燥剂、密封袋和检测卡。所述检测卡包括五联体扣卡与试剂条；所述试剂条包括样品垫、结合垫、滤血膜、硝酸纤维素膜、吸水纸和PVC底板，所述结合垫包被有hs‑CRP抗体、MPO抗体、Lp‑PLA2抗体、ox‑LDL抗体、F2‑isop抗体；所述抗体为单单克隆抗体、多克隆抗体、抗体片段或嵌合抗体的一种或多种配对组合。本发明方法具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化、假阳性达到了最小化、检测效率高，检测成本低等突出优点，有重要的实用意义。