制备4-卤代-2-三氟甲基苯乙酮的方法
基本信息
| 申请号 | CN202011382378.4 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN114573432A | 公开（公告）日 | 2022-06-03 |
| 申请公布号 | CN114573432A | 申请公布日 | 2022-06-03 |
| 分类号 | C07C45/32（2006.01）I;C07C49/80（2006.01）I;C07C45/00（2006.01）I;C07C47/24（2006.01）I;C07C17/14（2006.01）I;C07C25/02（2006.01）I;C07C253/00（2006.01）I;C07C253/14（2006.01）I;C07C253/30（2006.01）I;C07C255/35（2006.01）I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 焦体;李生学;谭徐林;李星强 | 申请（专利权）人 | 帕潘纳（北京）科技有限公司 |
| 代理机构 | 北京润平知识产权代理有限公司 | 代理人 | - |
| 地址 | 102206北京市昌平区生命科学园医科路9号院4号楼6层 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及一种氯氟醚菌唑中间体的制备领域，公开了一种制备4‑卤代‑2‑三氟甲基苯乙酮的方法，包括：（1A）在第一溶剂的存在下，使式（II）所示的化合物与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛进行取代反应，之后经水解反应得到式（III）所示的化合物；（2A）在第三溶剂的存在下，使式（III）所示的化合物与羟胺反应，之后与脱水剂接触得到式（V）所示的化合物；（3）使式（V）所述的化合物经甲基化反应得到式（VI）所示的化合物，之后经氧化反应得到式（I）所示的化合物，其中，式（I）‑式（VI）中X均相同，选自F、Cl、Br和I中的一种。本发明提供的方法具有成本低且条件温和，还兼具收率高的优势。 |
