一种舒冠颗粒的制备方法
基本信息
| 申请号 | CN201911100884.7 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN110624050A | 公开（公告）日 | 2021-07-09 |
| 申请公布号 | CN110624050A | 申请公布日 | 2021-07-09 |
| 分类号 | A61K36/8969;A61K9/16;A61K35/24;A61K36/704;A61K47/36;A61K47/26;A61P3/06;A61P7/02;A61P9/10 | 分类 | 医学或兽医学；卫生学; |
| 发明人 | 李后如;吴巍;张建荣;李旺龙 | 申请（专利权）人 | 江西银涛药业股份有限公司 |
| 代理机构 | 南昌恒桥知识产权代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 杨志宇 |
| 地址 | 344000 江西省抚州市临川区才都工业园银涛大道3号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供了一种舒冠颗粒，由下列原料药提取制备而成：制何首乌640.8g、丹参480g、制黄精640.8g、川芎480g、淫羊藿480g、红花480g、醋制五灵脂320.4g，85%乙醇造粒，饮用水适量，其中辅料由蔗糖和糊精组成，蔗糖和糊精的质量比为1‑2:1‑2，并公开了其制备方法，使得到的制何首乌中的有效成分二苯乙烯苷显著提高，并降低游离蒽醌含量，同时最大程度地降低产品的毒副作用，从而保证产品的质量。 |
