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一种筛选康艾注射液抗肿瘤药效物质基础的方法

基本信息

申请号 CN202010768640.2 申请日 -
公开（公告）号 CN111999402A 公开（公告）日 2020-11-27
申请公布号 CN111999402A 申请公布日 2020-11-27
分类号 G01N30/02(2006.01)I 分类 测量；测试;
发明人 姜毅;翁红;徐玲杰;王波;张子安;蔡利剑 申请（专利权）人 长白山制药股份有限公司
代理机构 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 代理人 长白山制药股份有限公司
地址 132500吉林省吉林市蛟河市民主街西长安路43号
法律状态 -

摘要

摘要 本发明涉及医药技术领域的一种筛选康艾注射液抗肿瘤药效物质基础的方法，包括如下步骤：采用高效液相色谱对康艾注射液进行分离，获取的组分测定康艾注射液的组分对肿瘤细胞的增殖抑制率；所述高效液相色谱法的条件为：流动相：A相为0.05wt％甲酸‑水，B相为甲醇；线性洗脱梯度；流速：11‑14mL/min；柱温：25‑35℃；DAD检测器波长：全波长；进样量：1‑3mL；从第3min收集第一个组分开始，每3min收集流分作为一个组分。上述方法中的高效液相色谱法能够直接对康艾注射液进行分离，分离得到的组分可以直接用于筛选康艾注射液抗肿瘤药效物质基础，且分离的组分中的有效成分比例与康艾注射液接近。