一种药物组合物注射液总皂苷的含量测定方法
基本信息
申请号 | CN201210256952.0 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN103575667B | 公开(公告)日 | 2016-03-23 |
申请公布号 | CN103575667B | 申请公布日 | 2016-03-23 |
分类号 | G01N21/31(2006.01)I;G01N21/76(2006.01)I;G01N1/34(2006.01)I | 分类 | 测量;测试; |
发明人 | 段宏泉;翁红;米广明;张子安;唐雪松;铁芳 | 申请(专利权)人 | 长白山制药股份有限公司 |
代理机构 | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 | 代理人 | 长白山制药股份有限公司;李东轩 |
地址 | 132500 吉林省蛟河市民主街西长安路43号 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明公开一种药物组合物注射液总皂苷的含量测定方法,所述方法为:以人参皂苷Rg1和/或黄芪甲苷测定注射液总皂苷,取人参皂苷Rg1对照品加甲醇溶解制成对照品溶液制备;绘制标准曲线;将药物组合物注射液注入固相萃取柱,洗脱,蒸干,溶解制成供试品溶液;依法测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中人参皂苷Rg1的浓度,计算,即得;药物组合物注射液每1ml含总皂苷以人参皂苷Rg1(C42H72O14)计,不得少于0.30mg。本发明为药物注射液总皂苷的含量测定方法提供了快速、准确的方法。 |
