一种浓缩活心丸的质量检测方法
基本信息
| 申请号 | CN201811212845.1 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN109239225B | 公开（公告）日 | 2021-04-27 |
| 申请公布号 | CN109239225B | 申请公布日 | 2021-04-27 |
| 分类号 | G01N30/02;G01N30/06 | 分类 | 测量；测试; |
| 发明人 | 上官康 | 申请（专利权）人 | 广州悦康生物制药有限公司 |
| 代理机构 | 广州市百拓共享专利代理事务所（特殊普通合伙） | 代理人 | 刘静 |
| 地址 | 510000 广东省广州市广州经济技术开发区永和永盛路10号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供一种浓缩活心丸的质量检测方法，所述浓缩活心丸的质量检测方法包括以下有效成分的鉴别和含量测定，鉴别：先取浓缩活心丸制成供试品溶液，另取麝香酮、冰片、蟾酥、熊胆、人参对照品制成对照品溶液，然后按照薄层色谱法试验，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；含量测定：按照高效液相色谱法测定，所述浓缩活心丸每1g含体外培育牛黄以胆红素计，不得少于5.5mg；每1g含蟾酥以华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的总量计，不得少于1.8mg；按照气相色谱法测定，所述浓缩活心丸每1g含人工麝香以麝香酮计，不得少于1.0mg；每1g含冰片以异龙脑与龙脑的总量计，不得少于13.5mg。 |
