幽门螺旋杆菌分型与耐药突变基因检测试剂盒
基本信息
| 申请号 | CN201510263242.4 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN104846097B | 公开（公告）日 | 2017-12-22 |
| 申请公布号 | CN104846097B | 申请公布日 | 2017-12-22 |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01)I;C12Q1/04(2006.01)I;C12R1/01(2006.01)N | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 裘惠良;郑银娜;邹耀东;田洁 | 申请（专利权）人 | 杭州美联生物科技有限公司 |
| 代理机构 | 深圳市博锐专利事务所 | 代理人 | 杭州千基生物科技有限公司;杭州美联医学检验所有限公司;杭州美联生物科技有限公司 |
| 地址 | 311215 浙江省杭州市萧山经济技术开发区启迪路198号杭州湾信息港C楼9层905室 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及基因检测试剂盒，尤其涉及一种幽门螺旋杆菌分型与耐药突变基因检测试剂盒，所述试剂盒包括：用于幽门螺旋杆菌分型与耐药突变基因检测的核酸膜条和PCR反应液；所述PCR反应液包括：PCR反应液Ⅰ、PCR反应液Ⅱ、PCR反应液Ⅲ和PCR反应液Ⅳ；所述PCR反应液还分别含有内控引物1对。本发明的幽门螺旋杆菌分型与耐药突变基因检测试剂盒能在一次试验中，区分HP的2个分型，并检测与5个治疗药物耐药相关的9个热点突变位点的15种突变类型，用VacA基因和CagA基因进行分型，为病情的判断提供参考依据；耐药突变检测的突变类型更多更全面，可以快速、全面地评价患者感染的HP发生基因耐药的情况。 |
