一种小反刍兽疫病毒PPR-N蛋白单克隆抗体的制备及其应用
基本信息
申请号 | CN202011528215.2 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN112521495A | 公开(公告)日 | 2021-03-19 |
申请公布号 | CN112521495A | 申请公布日 | 2021-03-19 |
分类号 | G01N33/577(2006.01)I;G01N33/569(2006.01)I;G01N33/543(2006.01)I;C12P21/08(2006.01)I;C07K16/10(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
发明人 | 刘硕;孙亚波;徐建成;张明薇;沈青春;才学鹏;迟鑫;王凤霞 | 申请(专利权)人 | 北京中海生物科技有限公司 |
代理机构 | 北京君智知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人 | 郑明 |
地址 | 100081北京市海淀区中关村南大街8号 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明涉及一种小反刍兽疫病毒PPR‑N蛋白单克隆抗体制备及其应用。通过对培养基成分和添加血清含量进行研究,并对悬浮培养的各个参数进行优化,实现了对本发明的PPR‑N蛋白单克隆抗体的规模化生产。该方法能大幅度减少培养成本、增加单位体积内细胞数、提高单克隆抗体效价。通过纯化后的纯化浓缩液,单克隆抗体浓度可提高8倍,并且能保持原有的敏感性和特异性不变,可用于小反刍兽疫病毒抗体的免疫学检测。使用本发明制备的小反刍兽疫PPR‑N改良竞争ELISA试剂盒,能更显著地区分阴、阳性对照,二者间的差值更大,相比采用传统竞争ELISA方法,具有更好的敏感性和特异性。通过对比可见在传统竞争ELISA法无法区分阴阳性界限,本发明改良竞争ELISA法可准确的区分阴阳性界限。 |
