制备微粉化噁唑烷酮类药物的方法及微粉化的药物组合物
基本信息
| 申请号 | CN201010571888.6 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN102485224B | 公开（公告）日 | 2016-06-08 |
| 申请公布号 | CN102485224B | 申请公布日 | 2016-06-08 |
| 分类号 | A61K31/4439(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I | 分类 | 医学或兽医学；卫生学; |
| 发明人 | 傅崇东;刘春 | 申请（专利权）人 | 上海盟科药业股份有限公司 |
| 代理机构 | 上海一平知识产权代理有限公司 | 代理人 | 上海盟科药业有限公司 |
| 地址 | 201203 上海市哈雷路898弄6号楼106室 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供了制备微粉化噁唑烷酮类药物的方法及微粉化的药物组合物。本发明方法包括步骤：(a)将固态形式的噁唑烷酮类化合物与固态微粉化助剂按重量比100∶20-100∶0.5进行混合，形成固态混合物；和(b)对步骤(a)中所述的固态混合物进行微粉化粉碎，从而形成粒径D(90)小于或等于10微米的药物微粒。本发明还提供了含有所述药物微粒的药物组合物。本发明的微粉化方法不仅极大减少粉碎中的粘结、堵塞现象，还可显著提高微粉化药物的溶解度、收率和粉碎效率。本发明制备的组合物可提高药物的体外溶出度和体内吸收。 |
