一种合成培南类抗生素的新型手性辅基的制备方法
基本信息
| 申请号 | CN201711221177.4 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN109836392A | 公开（公告）日 | 2019-06-04 |
| 申请公布号 | CN109836392A | 申请公布日 | 2019-06-04 |
| 分类号 | C07D263/26 | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 彭继先;王辉;尚中栋 | 申请（专利权）人 | 山东睿鹰制药集团有限公司 |
| 代理机构 | - | 代理人 | - |
| 地址 | 274039 山东省菏泽市牡丹区昆明路1777号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及医药化学领域产品的制备方法，特别涉及一种合成培南类抗生素的新型手性辅基的制备方法。该合成培南类抗生素的新型手性辅基的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：a）由氯甲酸三氯甲酯与化合物（Ⅰ）经酰基化反应得到化合物（Ⅱ）；b）化合物（Ⅱ）与三甲基‑1‑氯硅烷反应使化合物（Ⅱ）上的氨基活化，氨基活化后再与2‑溴丙酰溴反应得到最终产物（Ⅲ）。本发明合成培南类抗生素的新型手性辅基的制备方法的有益效果是：制备的产品质量好、收率高；原料成本低，廉价易得且毒害小；生产步骤简捷并且反应条件温和，易于实现安全生产；产物易分离，后处理方便，“三废”排放少。 |
