儿童尿液中诊断注意力缺陷多动障碍综合征的代谢标志物

基本信息

申请号 CN202111217681.3 申请日 -
公开(公告)号 CN113970606B 公开(公告)日 2022-06-14
申请公布号 CN113970606B 申请公布日 2022-06-14
分类号 G01N30/02(2006.01)I;G01N27/62(2021.01)I;G01N24/08(2006.01)I;G01N33/50(2006.01)I;CN 111961712 A,2020.11.20 Jing Lu等.Connection between gut microbiome and brain development in preterm infants.《Developmental Psychobiology》.2018,第1-13页.;Liang-Jen Wang等.Novel plasma metabolite markers of attentiondeficit/hyperactivity disorder identified using high performance chemical isotope labelling-based liquid chromatography-mass spectrometry.《The World Journal of Biological Psychiatry》.2020,;Khazaie H等.儿童注意缺陷多动障碍夜间遗尿的风险因素研究(英文).《上海精神医学》.2018,(第01期),;潘美蓉等.儿童注意缺陷多动障碍的家庭干预研究(综述).《中国心理卫生杂志》.2018,(第01期),;雷爽等.注意力缺陷多动障碍与多巴胺、去甲肾上腺素关系的研究进展.《中国儿童保健杂志》.2013,(第09期), 分类 测量;测试;
发明人 田晓怡;宋文琪 申请(专利权)人 首都医科大学附属北京儿童医院
代理机构 北京慧尚知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 代理人 -
地址 100045北京市西城区南礼士路56号
法律状态 -

摘要

摘要 本发明公开了一组代谢标志物在制备注意力缺陷多动障碍早期筛查和诊断产品中的应用,所述代谢标志物包括FAPy‑腺嘌呤、3‑甲基壬二酸、苯基乙酰谷氨酰胺中的一种或多种;利用本发明的代谢标志物对注意力缺陷多动障碍进行早期筛查和诊断,具有高的特异性和灵敏度,同时对后续临床应用研究的开展具有指导意义。