白血病MEF2D基因断裂探针检测试剂盒
基本信息
申请号 | CN201910384749.3 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN110093421A | 公开(公告)日 | 2019-08-06 |
申请公布号 | CN110093421A | 申请公布日 | 2019-08-06 |
分类号 | C12Q1/6886;C12Q1/6841;C12N15/11 | 分类 | 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程; |
发明人 | 高超;岳志霞;刘曙光;田硕;郑胡镛;张瑞东;陈绍宇 | 申请(专利权)人 | 首都医科大学附属北京儿童医院 |
代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人 | 首都医科大学附属北京儿童医院 |
地址 | 100045 北京市西城区南礼士路56号北京儿童医院 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明公开了白血病MEF2D基因断裂探针检测试剂盒。本发明提供了一种用于检测染色体MEF2D基因断裂的荧光原位杂交多克隆分离探针,由定位于染色体MEF2D基因着丝粒侧的两个BAC克隆片段(RP11‑964F7和RP11‑139I14)和定位于染色体MEF2D基因端粒侧的两个BAC克隆片段(RP11‑214H6和RP11‑1047J23)组成。本发明利用FISH技术检测MEF2D基因断裂相关的白血病,对患者进行个体化治疗,本发明探针可以全面检测涉及到MEF2D基因的全部易位,发现新的易位,应用的准确率高、特异性高、成功率高,荧光信号强,操作简便,能辅助优化MEF2D基因断裂相关的白血病的治疗和预后评估。 |
