一种用于冠状病毒检测分型的多重RT-PCR试剂盒、方法及引物组
基本信息
申请号 | CN202010254818.1 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN113493856A | 公开(公告)日 | 2021-10-12 |
申请公布号 | CN113493856A | 申请公布日 | 2021-10-12 |
分类号 | C12Q1/70(2006.01)I;C12Q1/686(2018.01)I;C12N15/11(2006.01)I;C12R1/93(2006.01)N | 分类 | 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程; |
发明人 | 余丁;朱浩威;卢文波;李贵霞;张迪骏;余道福;张成;王伟建;章壮;吴勇 | 申请(专利权)人 | 宁波海尔施基因科技股份有限公司 |
代理机构 | 余姚德盛专利代理事务所(普通合伙) | 代理人 | 戚秋鹏 |
地址 | 315040 浙江省宁波市科技园区明珠路396号 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明公开了一种用于冠状病毒检测并分型的多重RT‑PCR试剂盒、使用方法及其专用的引物组,该试剂盒采用单管多重反转录PCR结合毛细电泳片段分析方法针对人呼吸道样本检测并区分人易感冠状病毒,包括2019新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)、人冠状病毒229E(HCoV‑229E)、人冠状病毒NL63(HCoV‑NL63)、人冠状病毒HKU1(HCoV‑HKU1)、人冠状病毒OC43(HCoV‑OC43)、严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS‑CoV)和中东呼吸综合征冠状病毒(MERS‑CoV)。本发明的冠状病毒分型检测试剂盒检测周期短、灵敏度高、分型效果好,能通过对人内参B2M基因的监测实现对样本提取和扩增过程的质量监控,并利用dUTP‑UNG酶防污染体系降低由气溶胶污染而导致的假阳性结果出现。 |
