一种γ-氨基丁酸口服缓释干混悬剂及其制备方法
基本信息
申请号 | CN202110366743.0 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN112843002A | 公开(公告)日 | 2021-05-28 |
申请公布号 | CN112843002A | 申请公布日 | 2021-05-28 |
分类号 | A61K9/16(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I;A61K47/14(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I;A61P15/12(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P5/00(2006.01)I;A61P25/20(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61K47/26(2006.01)I;A61P9/02(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P39/02(2006.01)I;A61K31/197(2006.01)I | 分类 | 医学或兽医学;卫生学; |
发明人 | 唐俊;张健;廖琪林 | 申请(专利权)人 | 南京纽邦生物科技有限公司 |
代理机构 | 北京市盈科律师事务所 | 代理人 | 闫东伟 |
地址 | 210000江苏省南京市鼓楼区集庆门大街270号1幢1805室 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明涉及一种γ‑氨基丁酸口服缓释干混悬剂,其包括如下重量百分比的组分:γ‑氨基丁酸40~50%,脂质骨架材料30~50%,亲水凝胶骨架材料3~5%,黏合材料1~3%,包衣材料5~15%和助悬材料1~2%。本发明还公开了上述γ‑氨基丁酸口服缓释干混悬剂的制备方法。本发明的γ‑氨基丁酸口服缓释干混悬剂具有优良的水中分散性和能够缓慢释放活性成分,消除了因急剧释放活性成分而导致的毒副作用的发生,适合以固体粉剂等形式服用,制备工艺不涉及有机溶剂的使用以及环境污染,工艺过程简单温和,耗能低,利于产业化生产。 |
