用于确定无功能变异致病证据适用性的方法、设备和介质
基本信息
申请号 | CN202110386066.9 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN112802550B | 公开(公告)日 | 2021-07-23 |
申请公布号 | CN112802550B | 申请公布日 | 2021-07-23 |
分类号 | G16B20/20(2019.01)I;G16B20/50(2019.01)I;G16B30/00(2019.01)I | 分类 | 物理 |
发明人 | 钟韵山;刘蒙蒙;张钰;穆婷;李云双 | 申请(专利权)人 | 北京贝瑞和康生物技术有限公司 |
代理机构 | 北京市金杜律师事务所 | 代理人 | 黄倩 |
地址 | 102299北京市昌平区科技园区生命园路4号院5号楼8层801 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本公开的实施例涉及用于确定无功能变异致病证据适用性的方法、设备和介质,涉及信息处理领域。根据该方法,确定多个无义介导的mRNA降解逃逸区域和多个提前终止密码子位置;确定与目标变异信息相对应的变异类型、转录本编码序列和基因标识;如果确定基因标识位于与功能丧失相关联的预定基因标识集中,则对于编码区域内无义突变、编码区域内移码突变或者经典剪接位点突变,基于转录本编码序列、多个无义介导的mRNA降解逃逸区域和多个提前终止密码子位置,生成关于目标变异信息是否导致无义介导的mRNA降解的预测结果;以及基于预测结果,确定目标变异信息对于无功能变异致病证据的适用性。由此,能够提高无功能变异致病证据适用性的效率和准确性。 |
