一种当归补血药物组合物的制备方法及其检测方法
基本信息
| 申请号 | CN202011543058.2 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN112798701A | 公开（公告）日 | 2021-05-14 |
| 申请公布号 | CN112798701A | 申请公布日 | 2021-05-14 |
| 分类号 | G01N30/02;G01N30/74;A61K36/481;A61K36/232;A61P1/14;A61P7/06;A61P15/00 | 分类 | 测量；测试; |
| 发明人 | 喻懋国;杨志华;屠国丽;郁华军;甯欢欢;李会林;付登林 | 申请（专利权）人 | 贵州景诚制药有限公司 |
| 代理机构 | 贵阳贵知知识产权代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 曾香兰;蒋琳琳 |
| 地址 | 550210 贵州省贵阳市修文县(医药)工业园区 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及一种当归补血药物组合物的制备方法及其检测方法，进一步优化了当归补血药物组合物的工艺，以出膏率、黄芪甲苷和阿魏酸提取总量等为指标，对物质基准对应实物制备工艺中的煎煮时间、滤过、浓缩及干燥等相关参数进行研究，摸索提取时间，浓缩方式等最佳工艺，进一步提高了阿魏酸、黄芪甲苷的含量以及产品的出膏率。通过对当归补血药物组合物检测方法进行摸索，确定了最佳的检测方法，更好的控制了产品的质量。 |
