一种保元药物组合物的制备方法及其检测方法
基本信息
申请号 | CN202011521544.4 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN112587642A | 公开(公告)日 | 2021-04-02 |
申请公布号 | CN112587642A | 申请公布日 | 2021-04-02 |
分类号 | G01N30/86(2006.01)I;G01N30/90(2006.01)I;A61P39/00(2006.01)I;G01N30/88(2006.01)I;A61K36/9068(2006.01)I | 分类 | 医学或兽医学;卫生学; |
发明人 | 屠国丽;马贤鹏;喻懋国;郁华军;熊正利;杨志华;代先友 | 申请(专利权)人 | 贵州景诚制药有限公司 |
代理机构 | 贵阳贵知知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人 | 曾香兰;蒋琳琳 |
地址 | 550210贵州省贵阳市修文县(医药)工业园区 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明涉及一种保元药物组合物的制备方法及其检测方法,以出膏率、人参皂苷Rg1、Rb1、Re总量,黄芪甲苷含量、指纹图谱为指标,确定了药物组合物的前处理、加热方式、煎煮时间、滤过及干燥等最佳工艺相关参数,从而确定保元药物组合物的最佳制备方法,进一步提高了有效成分的含量以及产品的出膏率。通过对保元药物组合物检测方法进行摸索,确定了最佳的检测方法,更好的控制了产品的质量。 |
