单链测序文库的构建方法及其应用
基本信息
| 申请号 | CN201811306568.0 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN109536579A | 公开（公告）日 | 2019-03-29 |
| 申请公布号 | CN109536579A | 申请公布日 | 2019-03-29 |
| 分类号 | C12Q1/6806（2018.01）I; C12Q1/6869（2018.01）I; C40B50/06（2006.01）I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 张巨永; 卢瀚林 | 申请（专利权）人 | 深圳市艾斯基因科技有限公司 |
| 代理机构 | 广州高炬知识产权代理有限公司 | 代理人 | 董博 |
| 地址 | 518000 广东省深圳市龙岗区布吉街道布吉广场B座923 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了提供了高通量测序文库的构建方法及其应用。其中，构建高通量测序文库的方法包括：将基因组DNA片段化和末端修复的DNA片段的3’末端添加碱基A，连接接头并扩增后，将所述DNA文库用外切酶进行消化得到单链DNA文库；利用特异性探针对连接产物进行杂交捕获，以便获得目的片段。本发明改进DNA杂交流程，将常规双链DNA模板通过酶切消化成单链，再采用环状寡核苷酸的完全封闭引入的接头和标签序列，用探针(RNA或DNA)对单链DNA模板进行捕获，可以降低杂交捕获的时间，提高探针捕获目的DNA序列的效率，降低GC区域捕获的偏好性。 |
