一种利用CRISPR/Cas9+AAV制备通用型CAR-T细胞的方法
基本信息
申请号 | CN201811602586.3 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN109609551A | 公开(公告)日 | 2019-04-12 |
申请公布号 | CN109609551A | 申请公布日 | 2019-04-12 |
分类号 | C12N15/864;C12N5/10;A61K35/17;A61P35/00 | 分类 | 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程; |
发明人 | 邱壮伟;丘力功;符美娟;李润明;倪世明;郝宇 | 申请(专利权)人 | 广州白云山拜迪生物医药有限公司 |
代理机构 | 广州三环专利商标代理有限公司 | 代理人 | 颜希文;宋静娜 |
地址 | 510070 广东省广州市番禺区万宝北街1号 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明涉及一种利用CRISPR/Cas9+AAV制备通用型CAR‑T细胞的方法,属于免疫细胞治疗领域。本发明利用CRISPR/Cas9+AAV敲除免疫检查点PD‑1、人类白细胞抗原(HLA)以及TCR,多基因敲除制备通用型CAR‑T细胞,利用CRISPR/Cas9基因编辑技术进行精确基因敲除,同时与腺相关病毒(AAV)融合运用,代替慢病毒实现精确基因敲入,避免慢病毒随机整合潜在的风险。本发明的方法可以实现多靶点基因敲入和敲除,构建通用型CAR‑T细胞用于异体治疗,解决传统CAR‑T细胞治疗存在的慢病毒随机插入性突变风险、自体CAR‑T的设计及培养制备成本过高、制备周期长,细胞数量及扩增能力不足等问题。 |
