氯唑苄星青霉素的制备方法
基本信息
| 申请号 | CN201210191099.9 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN102690277A | 公开（公告）日 | 2012-09-26 |
| 申请公布号 | CN102690277A | 申请公布日 | 2012-09-26 |
| 分类号 | C07D499/76(2006.01)I;C07D499/14(2006.01)I;C07C211/27(2006.01)I;C07C209/00(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 李晓宇;郭秀敏;安欣林;张义恩;郝小良;金树辉;骆建峰;刘敏;李振强;焦玮;李广慧 | 申请（专利权）人 | 河北华日药业有限公司 |
| 代理机构 | 石家庄国域专利商标事务所有限公司 | 代理人 | 苏艳肃 |
| 地址 | 052165 河北省石家庄市良村技术开发区兴业街8号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及氯唑苄星青霉素的制备方法，包括以下步骤：（a）按质量体积比为1.0g氯唑西林钠∶2.0～10.0ml水∶0.5～10.0ml缓冲剂量取物料，制成溶液A；（b）按质量体积比为1.0gN,N'-二苄基乙二胺二醋酸∶2.0～10.0ml水∶1.0～10.0ml缓冲剂量取物料，制成溶液B；（c）取溶液A全部量的15～30%加入溶液B中，搅拌状态下发生反应至出晶，养晶10-30分钟；将剩余的溶液A于30分钟内流加于溶液B，成盐反应，得氯唑苄星混悬液；（d）过滤，洗涤，抽滤，50-80℃真空干燥得产品。使得反应保持平稳的过饱和度，进而有效的控制了产品爆发成核，从而可提高产品质量。 |
