吲唑类衍生物及其制备方法和用途
基本信息
申请号 | CN201911011989.5 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN112694474B | 公开(公告)日 | 2022-03-18 |
申请公布号 | CN112694474B | 申请公布日 | 2022-03-18 |
分类号 | C07D471/04(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/416(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
发明人 | 叶庭洪;魏于全;余洛汀;刘志昊;甘彩玲;魏玮 | 申请(专利权)人 | 上海医药集团股份有限公司 |
代理机构 | 成都虹桥专利事务所(普通合伙) | 代理人 | 黄鑫 |
地址 | 610065四川省成都市武侯区一环路南一段24号 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明涉及吲唑类衍生物及其制备方法和用途,属于化学医药领域。本发明提供了式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了所述化合物的制备方法和用途。生物学实验表明,这类化合物对FGFR1展现出明显的抑制作用,并且,部分化合物在单独使用的情况下即可有效抑制乳腺癌细胞、结直肠癌细胞、肺癌细胞等癌细胞,具有广谱的抗癌作用;此外,对成纤维细胞和人肝星状细胞的增殖也表现出明显的抑制作用,且动物体内抗博来霉素诱导的肺纤维化效果与目前临床上用于治疗肺纤维化的药物尼达尼布相当,抗纤维化疗效显著。本发明为抗癌、抗纤维化药物的开发和应用提供了新的选择。 |
