含N-吡啶基吡唑的邻氨基苯甲酸酯类杀虫剂合成方法
基本信息
| 申请号 | CN202011066892.7 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN112410808A | 公开（公告）日 | 2021-02-26 |
| 申请公布号 | CN112410808A | 申请公布日 | 2021-02-26 |
| 分类号 | C25B3/07(2021.01)I;C25B3/11(2021.01)I;C25B3/05(2021.01)I;A01P7/04(2006.01)I;A01N43/56(2006.01)I;C25B3/09(2021.01)I | 分类 | 电解或电泳工艺；其所用设备〔4〕; |
| 发明人 | 李兰杰;蓸哲俊;徐宏烈;朱加权;胡晓峰;郭进;王良良 | 申请（专利权）人 | 浙江埃森化学有限公司 |
| 代理机构 | 杭州中平专利事务所有限公司 | 代理人 | 翟中平 |
| 地址 | 322118浙江省金华市东阳市横店镇江南二路335号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及一种含N‑吡啶基吡唑的邻氨基苯甲酸酯类杀虫剂合成方法，采用3‑甲基‑2‑硝基苯甲酸为原料，经过电催化酰胺化合成制备N,3‑二甲基‑2硝基苯甲酰胺，硝基还原为氨基，氯化合成制备C1：3‑甲基‑2氨基‑5‑氯苯甲酰胺。然后再利用2,3‑二氯吡啶为原料，经电催化与肼加成制备1‑（3‑氯‑2‑吡啶）肼，与顺丁烯二酸二乙酯合成制备2‑（3‑氯‑2‑吡啶）‑5‑羰基‑3‑乙酸酯，经溴代、加热、氢化合成制备C2：3‑溴‑1‑（3‑氯‑2‑吡啶）‑1H‑吡啶‑5‑甲酸。最终通过C1与C2在电催化条件下制备C3:3‑溴‑N‑（4‑氯‑2‑甲基‑6‑（甲基‑氨基甲酰基）苯基）‑1H‑吡唑‑5‑苯甲酸。通过此设计，使得N‑吡啶基吡唑的邻氨基苯甲酸酯类化合物产率大幅度提高。不仅操作简单，毒性低，成本更加便宜，更重要的是大大提高了各步骤以及最终的产率。 |
