一种6-O-棕榈酰基-2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸的制备方法
基本信息
| 申请号 | CN202011395764.7 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN112592374A | 公开（公告）日 | 2021-04-02 |
| 申请公布号 | CN112592374A | 申请公布日 | 2021-04-02 |
| 分类号 | C07H1/00(2006.01)I;C12P19/18(2006.01)I;C12P19/60(2006.01)I;C07H17/04(2006.01)I;C12P19/20(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 王珂;伏传久;乔树兵;陈斌;朱东来 | 申请（专利权）人 | 安徽泰格生物技术股份有限公司 |
| 代理机构 | 北京睿阳联合知识产权代理有限公司 | 代理人 | 郭奥博;王莹 |
| 地址 | 233700安徽省蚌埠市固镇县经济开发区纬五路 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供了一种6‑O‑棕榈酰基‑2‑O‑α‑D‑吡喃葡萄糖基‑L‑抗坏血酸的制备方法。所述制备方法包括如下步骤：以5,6‑O‑异丙叉基‑L‑抗坏血酸和葡萄糖基供体为原料，水为溶剂，在糖基转移酶的作用下进行葡萄糖基转移反应；将得到的反应液在葡萄糖淀粉酶的作用下进行水解反应；然后将得到的反应液用强酸性阳离子交换树脂进行分离，分离液结晶析出2‑O‑α‑D‑吡喃葡萄糖基‑L‑抗坏血酸，然后与棕榈酸进行酯化反应，得到6‑O‑棕榈酰基‑2‑O‑α‑D‑吡喃葡萄糖基‑L‑抗坏血酸。与现有方法相比，本发明提供的制备方法减少了副反应，提高了产品产率，降低了后续分离提纯的难度，降低了生产成本。 |
