具有特异性分子靶标的食源性致病菌标准菌株活菌的检测方法及应用
基本信息
| 申请号 | CN202011608299.0 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN112538544B | 公开（公告）日 | 2022-06-14 |
| 申请公布号 | CN112538544B | 申请公布日 | 2022-06-14 |
| 分类号 | C12Q1/689（2018.01）I;C12Q1/6851（2018.01）I;C12Q1/14（2006.01）I;C12Q1/10（2006.01）I;C12Q1/06（2006.01）I;C12N15/11（2006.01）I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 吴清平;张菊梅;丁郁;薛亮;陈谋通;相欣然;王涓;叶青华;吴诗;曾海燕;杨小鹃;张淑红;庞锐;雷涛;古其会;韦献虎;张友雄;陈鲁 | 申请（专利权）人 | 广东省科学院微生物研究所（广东省微生物分析检测中心） |
| 代理机构 | 广州三环专利商标代理有限公司 | 代理人 | - |
| 地址 | 510070广东省广州市越秀区先烈中路100号大院58号楼 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供了用于检测食源性致病菌的特异性分子靶标，所述特异性分子靶标的核苷酸序列如SEQ ID NO:1～31所示。本发明还提供了一种食源性致病菌活菌的检测方法，包括以下步骤：步骤1：在待测样品加入PMA染料溶液；步骤2：提取待测样品中的菌体DNA；步骤3：以步骤2中的菌体DNA为模板，进行实时荧光定量PCR检测；步骤4：待反应结束后，将获得的荧光定量PCR扩增的曲线和Ct值与建立的标准曲线计算样品中食源性致病菌活菌的数量。本发明的检测方法具有检测时间短，无须经过传统的培养增菌过程，不受样品中食源性致病菌标准菌株死菌干扰，准确检测并定量样品中食源性致病菌标准菌株的具体含菌数量。 |
