合成DNA纳米球互补链的方法、试剂盒和用途及测序方法
基本信息
申请号 | CN201910533379.5 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN112111485B | 公开(公告)日 | 2022-03-22 |
申请公布号 | CN112111485B | 申请公布日 | 2022-03-22 |
分类号 | C12N15/10(2006.01)I;C12Q1/6869(2018.01)I;C12Q1/6806(2018.01)I | 分类 | 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程; |
发明人 | 王卉;徐讯;温晴;唐国鑫;邢承美;章文蔚;徐崇钧;陈奥;杨晋 | 申请(专利权)人 | 深圳华大智造科技股份有限公司 |
代理机构 | 深圳鼎合诚知识产权代理有限公司 | 代理人 | 孙银行;彭家恩 |
地址 | 518083 广东省深圳市盐田区北山工业区综合楼及11栋2楼 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 一种合成DNA纳米球互补链的方法、试剂盒和用途及测序方法,其中合成DNA纳米球互补链的方法包括:使用一链测序引物与DNA纳米球模板链结合进行一链测序,其中一链测序引物包括修饰引物和正常引物,修饰引物的3’端包括阻断修饰使该引物无法延伸;除去阻断修饰以使改变后的修饰引物能够在聚合酶作用下在DNA纳米球模板链上延伸;将多重置换扩增引物杂交到一链测序后的DNA纳米球模板链上,进行链置换反应合成DNA纳米球模板链的互补链。该方法将特殊修饰的引物与正常一链测序引物混合,在不影响一链测序质量的情况下,使一部分杂交到DNA纳米球上的引物不能延伸,MDA之前将特殊修饰的引物上的修饰去掉,使这些引物用来合成互补链,增加DNA纳米球互补链拷贝数。 |
