一种吲哚类衍生物、制备方法及应用
基本信息
| 申请号 | CN202011481178.4 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN112225723B | 公开（公告）日 | 2021-03-30 |
| 申请公布号 | CN112225723B | 申请公布日 | 2021-03-30 |
| 分类号 | A61P35/02(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 王永广;万晓梦;贾冰洁;苏小庭;戴信敏 | 申请（专利权）人 | 北京华氏开元医药科技有限公司 |
| 代理机构 | 北京东方芊悦知识产权代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 凌云 |
| 地址 | 100176北京市大兴区亦庄经济技术开发区经海产业园156号院8号楼 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及一种吲哚类衍生物、制备方法及应用，所述吲哚类衍生物具有如式Ι所示的结构：其中，R1选自取代或不取代的苯基、取代或不取代的芳杂环基、取代或不取代的五元环、取代或不取代的六元环，或者，R1和与其相邻的氮原子一起形成五元杂环基或六元杂环基；当R1选自取代或不取代的五元环，所述五元环含有的杂原子最多为2个；当R1选自取代或不取代的六元环，所述六元环含有的杂原子最多为2个。本发明所述吲哚类衍生物或其药学上可接受的盐能够通过抑制Aurora‑A激酶活性达到治疗肿瘤目的。本发明所述吲哚类衍生物的合成方法，合成反应过程中副产物少，收率高，具有极大的应用价值。 |
