一种表达新型冠状病毒N蛋白的方法
基本信息
| 申请号 | CN202010915134.1 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN112225781B | 公开（公告）日 | 2021-07-06 |
| 申请公布号 | CN112225781B | 申请公布日 | 2021-07-06 |
| 分类号 | C07K14/165;C12N15/70;C12N1/21;C12P21/02;C12R1/19 | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 程立坤;王静;杨秀艳;赵修报;杨光;林初文;王景超;董艳凯;沈志强 | 申请（专利权）人 | 清源之光（武汉）生物科技有限公司 |
| 代理机构 | 北京瑞盛铭杰知识产权代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 栗华楠 |
| 地址 | 518000 广东省深圳市南山区桃源街道丽水路2279号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明属于免疫技术领域，具体涉及一种高效表达新型冠状病毒N蛋白的方法。本发明按照2.0％‑3.0％的接种量将种子液接种至发酵培养基中，培养温度为35‑37℃，pH值维持在7.3‑7.5，维持溶氧水平在30％左右；当初始碳源耗尽后，根据溶氧反馈补料策略，溶氧水平升至50％‑60％时补加50％‑80％甘油溶液；溶氧水平降至20％‑30％时停止补加，如此反复；当细菌浓度达到1.0‑3.0时，加入0.3‑1mM IPTG进行诱导，且继续培养2h后，再次加入0.3mM IPTG进行二次诱导，总诱导为6‑8h。可以实现新冠病毒截短N蛋白的可溶性高效表达，能满足大规模生产可溶性新冠病毒N蛋白的需求。 |
