一种伪狂犬病病毒TK、gE、gI和gG基因缺失株及其制备方法和应用
基本信息
| 申请号 | CN202011147329.2 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN112280753B | 公开（公告）日 | 2022-07-19 |
| 申请公布号 | CN112280753B | 申请公布日 | 2022-07-19 |
| 分类号 | C12N7/01（2006.01）I;C12N15/113（2010.01）I;A61K39/245（2006.01）I;A61P31/22（2006.01）I;C12R1/93（2006.01）N;CN 104894075 A,2015.09.09;US 2020131539 A1,2020.04.30;CN 110628730 A,2019.12.31;CN 105343877 A,2016.02.24;CN 109321571 A,2019.02.12;CN 101457215 A,2009.06.17;CN 1523103 A,2004.08.25 Shijun Yan等.Construction and Immunogenicity of a Recombinant Pseudorabies Virus Variant With TK/gI/gE/11k/28k Deletion.《Front Vet Sci》.2022,第8卷;Jianglong Li等.Comparison of gE/gI- and TK/gE/gI-Gene-Deleted Pseudorabies Virus Vaccines Mediated by CRISPR/Cas9 and Cre/Lox Systems.《Viruses》.2020,第12卷（第4期）, | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 徐高原;张华伟;周明光;郝根喜;汤细彪;宋文博;金建云;邵伟 | 申请（专利权）人 | 武汉科前生物股份有限公司 |
| 代理机构 | 北京路浩知识产权代理有限公司 | 代理人 | - |
| 地址 | 430206湖北省武汉市东湖新技术开发区高新二路419号（光谷生物城） | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及一种伪狂犬病病毒TK、gE、gI和gG基因缺失株及其制备方法和应用。CRISPR/Cas9介导的同源重组技术具体为以CRISPR/Cas9为媒介将DNA双链断裂，后使用同源重组的方法，将转入细胞的同源序列补在缺口上，进行DNA双链修复，完成基因组的编辑，此技术可以按照研究者的意愿进行精确的定点编辑，大幅提高基因编辑的效率，缩短疫苗的研发周期。本发明采用此技术对伪狂犬病毒流行毒株的毒力相关基因TK、gE、gI以及免疫抑制相关基因gG的部分序列进行缺失得到TK、gE、gI和gG基因缺失株，该基因缺失株的疫苗具有安全性高、遗传稳定性和免疫保护效果好等优势。 |
