血液病融合基因筛查方法
基本信息
| 申请号 | CN201710671180.X | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN107245529A | 公开（公告）日 | 2017-10-13 |
| 申请公布号 | CN107245529A | 申请公布日 | 2017-10-13 |
| 分类号 | C12Q1/68 | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 曹金良;夏成青;朱良俊 | 申请（专利权）人 | 杭州千麦医学检验实验室有限公司 |
| 代理机构 | 杭州知通专利代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 杭州千麦医学检验所有限公司 |
| 地址 | 310000 浙江省杭州市余杭区余杭街道金星二路华正科技园4号楼 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供了一种血液病融合基因筛查方法，包括以下步骤：提取人体血液RNA样本，得到RNA模板；使用具有多种的血液病融合基因的特异性反转录引物的逆转录反应液对RNA模板进行反转录，得到cDNA；将cDNA分组进行巢式PCR扩增；将扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳，得到阳性分组；将阳性组的单管进行巢式PCR扩增；将阳性组的扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳，确定融合基因类型。本发明提供的基因筛查方法针对初诊血液病患者未经治疗，其融合基因的比例较高的特点，使用包括多种的血液病融合基因的特异性反转录引物的逆转录反应液分组对RNA模板进行反转，检测效率高，只需要一次PCR检测，检测工作量较小，检测准确度较高。 |
